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随着美国志愿者获得第一枪,冠状病毒疫苗测试开始



即使研究进展顺利,疫苗也不会在12到18个月内广泛使用。2020年3月12日,德国生物制药公司CureVac的员工Philipp Hoffmann在德国图宾根的一家实验室演示了一种针对冠状病毒病疫苗(COVID-19)的研究工作流程。

美国认为航空公司的纾困计划减轻了COVID-19的经济影响今天法国将部署10万名警察以加强冠状病毒封锁今天世卫组织:“测试所有疑似病例的COVID-19”-实时更新今天中国的汽车制造商能否避免病毒引起的车祸?

今天周一,美国研究人员在对一种实验性冠状病毒疫苗的测试中对第一人称第一枪-即使大流行在迅速蔓延,也引发了全球范围内对保护的搜寻。西雅图凯撒永久研究所的科学家们在健康志愿者的手臂上进行了仔细的戳刺后,开始着手等待这一新病毒从中国爆炸并散布在整个地球上之后的创纪录时间内研发出的潜在COVID-19疫苗的第一阶段研究。地球。

“我们现在是冠状病毒团队,” Kaiser Permanente研究负责人丽莎·杰克逊(Lisa Jackson)博士在实验前夕说道。“每个人都想在紧急情况下尽力而为。”美联社新闻社观察到,该研究的第一位参与者是一家小型科技公司的运营经理,在注射室内接受了注射。接下来要进行的其他几项测试将最终给45名志愿者两个月间隔两次的剂量。

西雅图现年43岁的詹妮弗·哈勒(Jennifer Haller)说:“我们都很无助。这对我来说是一个绝佳的机会。”她是两个少年的母亲,她参加这项研究“很酷”。星期一的里程碑标志着一系列需要证明这些镜头是否安全并且可以起作用的研究的开始。美国国立卫生研究院的安东尼·福西博士说,即使研究进展顺利,疫苗也不会在12到18个月内广泛使用。

如果病毒成为长期威胁,那仍然很重要。数十种正在准备中的疫苗这款候选疫苗的代号为mRNA-1273,是由美国国立卫生研究院和马萨诸塞州的生物技术公司Moderna Inc.开发的。由于疫苗本身不含冠状病毒,因此没有机会被注射液感染。

它不是正在开发的唯一潜在疫苗。世界各地数十个研究小组正在竞相研发针对COVID-19的疫苗。Inovio Pharmaceuticals制造的另一种候选药物有望于下个月在美国,中国和韩国开始自己的安全性研究。

在世界卫生组织宣布新病毒爆发由于其迅速在全球范围内流行之后几天,西雅图实验就开始了。该病毒在全球迅速传播,感染了169,000多人,并杀死了6,500多人。

自从去年中国首次发现这种冠状病毒以来,这种新颖的冠状病毒已经颠覆了世界的社会和经济格局,许多地区关闭了学校和企业,限制了旅行,取消了娱乐和体育赛事,并鼓励人们彼此远离。对于科学家而言,开始科学家所谓的“人类首次研究”是一个重要时刻,但杰克逊称其团队的情绪“柔和”。

他们一直在昼夜不停地工作,准备在美国的一部分地区开展这项研究,这项研究很早就受到该病毒的打击。杰克逊对美联社表示,在大约两个月的测试中,“甚至从不知道这种病毒在那里...要接种任何疫苗”是前所未有的。

研究中一些经过精心挑选的18至55岁的健康志愿者将比其他人获得更高的剂量,以测试接种强度。科学家将检查是否有任何副作用,并抽取血样来测试疫苗是否正在增强免疫系统,寻找鼓励性的线索,例如早期在接种疫苗的小鼠中发现的NIH。

杰克逊强调说:“我们不知道这种疫苗是否会诱导免疫反应,或者它是否安全。这就是我们进行试验的原因。” “现在还没有可能或审慎地将其提供给普通民众。”

全球范围内正在进行的大多数疫苗研究都以一种名为“尖峰”的蛋白质为目标,这种蛋白质会钉在新冠状病毒的表面并使其侵入人类细胞。阻断该蛋白质,人们将不会被感染。NIH的研究人员复制了该病毒的遗传密码部分,其中包含有关细胞创建刺突蛋白的说明。Moderna将“信使RNA”装入了疫苗中。

这个想法:身体将成为一个微型工厂,产生一些无害的峰值蛋白。当免疫系统发现外来蛋白质时,它会制造抗体来攻击-如果人后来遇到真正的病毒,则可以被迅速反应。在亚的斯亚贝巴博莱国际机场筛查冠状病毒这是一种比传统的在实验室中生长病毒并从被杀死或弱化的疫苗中制备疫苗的方法快得多的生产疫苗的方法。

沃尔特·里德陆军研究所的尼尔森·迈克尔博士警告说,由于疫苗是为数百万健康人提供的,因此需要花费足够的时间对其进行足够的测试以发现不常见的副作用,该研究所正在研发另一种候选疫苗。“科学可以很快发展,但是首先,没有危害,对吗?” 他上周告诉记者。

西雅图研究所是政府测试网络的中心网络的一部分,并在COVID-19开始在华盛顿州广泛传播之前被选为冠状病毒疫苗研究对象。

Kaiser Permanente对数十人进行了筛查,寻找没有慢性健康问题且目前未患病的人。在确定他们是否符合条件之前,研究人员没有检查可能的志愿者是否已经患有轻度COVID-19病例。杰克逊说,如果有的话,科学家将能够通过疫苗接种前血液测试中的抗体数量来辨别并说明原因。研究中,每次门诊就诊将向参与者支付100美元。
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